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Kit completo PRPHD para la obtención de PRP, plasma rico en plaquetas alta densidad 

El PRP es la fracción de plasma sanguíneo que contiene una elevada concentración de plaquetas, hasta 5 veces más. Se obtiene por centrifugación de la sangre total, separando los diferentes tipos de células de acuerdo a sus pesos moleculares. Mediante el kit de PRPHD de T-LAB se obtienen hasta 4 ml de PRP total. 

Aplicaciones: El PRP se puede utilizar para estimular y acelerar la cicatrización de tejidos blandos y huesos en diversas áreas. Sus principales aplicaciones son en cirugía estética plástica y reconstructiva, dermatología ,  ortopedia y como antiaging en medicina estética. 

Contenido del Kit PPR para la obtención de Plasma Rico en Plaquetas:

• 2 tubos de 10 ml para realizar la extracción de sangre con 1 ml de anticoagulante. Esterilizados con radiación gamma, no incluyen Ficoll o gel. No son hemolíticos. 
• 1 tubo de resuspensión de 5 ml. Esterilizado con radiación gamma, no hemolítico. Se recogen 4 ml de PRP en el tubo de resuspensión (2ml de cada tubo de extracción). Para resuspender el PRP obtenido se recomienda agitar suavemente el tubo de 30 segundos a 1 minuto.
• 2 jeringas: una de 5ml que se utiliza para extraer el PRP y trasvasarlo al tubo de resuspensión y una de 1ml que se utiliza para aplicar el PRP al paciente.
• 3 agujas: una aguja larga, una aguja 21G y una aguja 30G. La aguja larga se utiliza para extraer el PRP y trasvasarlo al tubo de resuspensión, la aguja 21G está indicada para recuperar el PRP resuspendido y la aguja 30G es para realizar la inyección al paciente.
• Kit de flebotomía para extraer sangre del paciente. No se necesita ningún producto adicional para realizar la extracción.
• El tamaño estándar de los tubos permite su uso en la mayoría de centrífugas del mercado.

Certificados de homologación del Kit PRP o Plasma Rico en Plaquetas:

• UNI EN ISO 9001:2008: Sistema de gestión de calidad 
• EN ISO 13485: 2012 Dispositivos médicos - Sistemas de gestión de calidad -
• Producto con Certificado CE de dispositivo médico de clase IIb. CE 2195.  MDD 93/42/EEC: Directiva sobre dispositivos médicos 

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